डॉग कोली आई डिसऑर्डर - कोली डॉग आई डिसऑर्डर ट्रीटमेंट

2024 लेखक: Daisy Haig | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-17 03:09

कुत्तों में कोली आई विसंगति

कोली नेत्र विसंगति, जिसे कोली नेत्र दोष भी कहा जाता है, एक विरासत में मिली जन्मजात स्थिति है। आंखों के विकास को निर्धारित करने वाले गुणसूत्र उत्परिवर्तित होते हैं, जिससे कि कोरॉइड (रक्त वाहिकाओं का संग्रह जो बिखरी हुई रोशनी को अवशोषित करता है और रेटिना को पोषण देता है) अविकसित होता है। उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप आंख में अन्य दोष भी हो सकते हैं और अधिक गंभीर परिणाम हो सकते हैं, जैसे कि रेटिनल डिटेचमेंट। जब यह उत्परिवर्तन होता है, तो यह हमेशा दोनों आँखों में होता है, हालाँकि यह एक आँख में दूसरी की तुलना में अधिक गंभीर हो सकता है। संयुक्त राज्य अमेरिका और ग्रेट ब्रिटेन में लगभग 70 से 97 प्रतिशत खुरदरी और चिकनी टक्करें प्रभावित होती हैं, और स्वीडन में लगभग 68 प्रतिशत खुरदरी टकराहटें प्रभावित होती हैं। बॉर्डर कॉलिज भी प्रभावित होते हैं, लेकिन बहुत कम दो से तीन प्रतिशत पर। यह ऑस्ट्रेलियाई शेफर्ड, शेटलैंड शीपडॉग, लंकाशायर हीलर्स और अन्य चरवाहों में भी देखा जाता है।

लक्षण और प्रकार

जबकि एक पशुचिकित्सा आनुवंशिक विश्लेषण के माध्यम से यह निर्धारित कर सकता है कि क्या आपके कुत्ते में यह दोष है, तब तक कोई लक्षण नहीं हो सकता है, जब तक कि अंधापन की शुरुआत आपको समस्या का संकेत न दे। इस बीमारी के चरण हैं, कुछ और स्पष्ट हैं कि अन्य, जो अंतिम परिणाम तक ले जाते हैं। कुछ संबंधित स्थितियां जो इस दोष के साथ हो सकती हैं, वे हैं माइक्रोफथाल्मिया, जहां नेत्रगोलक सामान्य से काफी छोटे होते हैं; एनोफ्थेल्मिया, जहां नेत्रगोलक असामान्य रूप से अपनी जेब में धँसा हुआ है; पूर्वकाल कॉर्नियल स्ट्रोमल मिनरलाइजेशन - यानी, कॉर्निया का संयोजी ऊतक (आंख के सामने का पारदर्शी कोट) खनिज हो गया है, और आंखों पर बादल के रूप में दिखाई देता है; और एक प्रभाव जो निरीक्षण पर कम स्पष्ट होता है, रेटिना फोल्ड, जहां रेटिना की दो परतें एक साथ ठीक से नहीं बनती हैं।

का कारण बनता है

कोली आई विसंगति का कारण गुणसूत्र 37 में एक दोष है। यह केवल उन जानवरों में होता है जिनके माता-पिता या माता-पिता होते हैं, जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन करते हैं। माता-पिता उत्परिवर्तन से प्रभावित नहीं हो सकते हैं, और इसलिए असामान्यता का निदान नहीं किया जा सकता है, लेकिन संतान प्रभावित हो सकती है, खासकर जब माता-पिता दोनों उत्परिवर्तन करते हैं। यह भी संदेह है कि अन्य जीन शामिल हो सकते हैं, जो यह समझाते हैं कि कुछ टक्करों में विकार गंभीर क्यों है और इतना हल्का है कि यह दूसरे में कोई लक्षण नहीं पैदा करता है।

निदान

दोष की सीमा निर्धारित करने के लिए आपका पशुचिकित्सक आंखों की पूरी जांच करेगा। यह तब किया जा सकता है जब आपका कुत्ता अभी भी एक पिल्ला है, उत्तर की सिफारिश की जाती है। पहले वर्ष में रेटिनल डिटेचमेंट सबसे आम है, और इसे रोका या कम किया जा सकता है यदि इसे जल्दी पकड़ा जाता है। अपने कुत्ते की दृष्टि के बारे में अपने पशु चिकित्सक से परामर्श करें। यदि रोग का निदान किया जाता है, तो शुरुआत में इसके खराब होने की उम्मीद नहीं की जाएगी जब तक कि कोलोबोमा न हो - लेंस, कोरॉइड, रेटिना, आईरिस या ऑप्टिक डिस्क में एक छेद। एक कोलोबोमा छोटा हो सकता है और दृष्टि पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है, या यह एक बड़ा छेद हो सकता है जो आंखों की संरचना को बहुत अधिक लेता है और आंशिक या पूर्ण अंधापन, या रेटिना डिटेचमेंट की ओर जाता है। एक कोलोबोमा, यदि पाया जाता है, तो आपके पशु चिकित्सक द्वारा सावधानीपूर्वक निगरानी करने की आवश्यकता होगी। मामूली दोष वाले कुछ रोगियों में प्रभावित क्षेत्र में रंगद्रव्य विकसित हो सकता है, लेकिन वे सामान्य दिखाई देंगे। इस कारण से, जीवन के पहले छह से आठ हफ्तों में आपके कोली (या झुंड के कुत्ते) की प्रारंभिक जांच की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है।

इलाज

इस स्थिति को उलट नहीं किया जा सकता है। हालांकि, कुछ दोषों जैसे कि कोलोबोमा के लिए, विकार के प्रभाव को कम करने के लिए कभी-कभी सर्जरी को नियोजित किया जा सकता है। लेजर सर्जरी एक तरीका है जो आपका पशुचिकित्सक सुझा सकता है। क्रायोसर्जरी, जो अवांछित कोशिका या ऊतक को नष्ट करने के लिए अत्यधिक ठंड का उपयोग करती है, रेटिना डिटेचमेंट या और गिरावट को रोकने के लिए एक और विकल्प है। कुछ मामलों में, रेटिना को फिर से जोड़ने में मदद के लिए सर्जरी का भी इस्तेमाल किया जा सकता है।

जीवन और प्रबंधन

यदि कोई कोलोबोमा है, तो आपके कुत्ते को जीवन के पहले वर्ष के दौरान रेटिना डिटेचमेंट के संकेतों के लिए सावधानीपूर्वक निगरानी की जानी चाहिए; एक वर्ष के बाद, रेटिना टुकड़ी शायद ही कभी होती है।

निवारण

जहां तक रोकथाम की बात है, एक बार गर्भावस्था हो जाने के बाद इस घटना को रोकने का कोई तरीका नहीं है। लक्षण को खत्म करने का एकमात्र तरीका उन कुत्तों को प्रजनन नहीं करना है जिनमें क्रोमोसोमल दोष है। साथ ही, कम से कम प्रभावित कुत्तों को अन्य न्यूनतम प्रभावित या वाहक कुत्तों के प्रजनन के परिणामस्वरूप कम से कम प्रभावित संतान हो सकती है। हालांकि, इस तरह के प्रजनन द्वारा किसी भी स्तर की गंभीरता का उत्पादन किया जा सकता है। अधिक गंभीर रूप से प्रभावित कुत्तों के प्रजनन से गंभीर रूप से प्रभावित संतान पैदा होने की संभावना है।

एक अध्ययन ने स्वीडन में आठ साल की अवधि में (स्वीडन में पंजीकृत सभी कोलियों का 76 प्रतिशत) 8, 204 खुरदरी टक्करों को देखा और पाया कि प्रजनकों ने कोलोबोमा वाले कुत्तों के खिलाफ चयन किया, लेकिन दोषपूर्ण गुणसूत्र वाले कुत्तों का प्रजनन जारी रखा। १९८९ से १९९७ तक, रणनीति के परिणामस्वरूप दोषपूर्ण गुणसूत्र की घटना में उल्लेखनीय वृद्धि हुई, जो ५४ से ६८ प्रतिशत तक जा रही थी, और कोलोबोमा का प्रसार भी ८.३ प्रतिशत से ८.५ प्रतिशत तक बढ़ गया। एक और दुष्प्रभाव यह है कि कूड़े के आकार में काफी कमी आई है जब माता-पिता में से कम से कम एक कोलोबोमा से प्रभावित हुआ था।