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कुत्तों में आनुवंशिक जिगर की असामान्यता
कुत्तों में आनुवंशिक जिगर की असामान्यता

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कुत्तों में हेपेटोपोर्टल माइक्रोवास्कुलर डिसप्लेसिया

हेपेटोपोर्टल माइक्रोवास्कुलर डिसप्लेसिया (एमवीडी) यकृत के अंदर एक रक्त वाहिका असामान्यता है जो पोर्टल शिरा (रक्त वाहिका जो जठरांत्र संबंधी मार्ग को यकृत से जोड़ती है) और प्रणाली में परिसंचरण के बीच शंटिंग (बाईपास) का कारण बनती है। यह यकृत पर सूक्ष्म घावों, असामान्य विकास, असामान्य स्थिति, या एक प्रमुख चिकनी पेशी के कारण थ्रॉटलिंग के कारण हो सकता है जो रक्त प्रवाह को रोकता है। जिगर के लोब शामिल हैं, कुछ गंभीर रूप से, अन्य बहुत कम। यह संदेह तब होता है जब पित्त अपना काम नहीं कर रहा होता है। संक्षेप में, रक्त वाहिकाओं में विकृतियों के कारण, रक्त यकृत में प्रवाहित नहीं हो रहा है जैसा कि होना चाहिए।

यह कुछ छोटी नस्ल के कुत्तों में आनुवंशिक उत्पत्ति की एक दुर्लभ बीमारी है। यॉर्कशायर टेरियर्स, माल्टीज़ डॉग्स, केयर्न टेरियर्स, तिब्बती स्पैनियल्स, शिह-त्ज़ुस, हवानाज़ और अन्य में विरासत के सम्मोहक सबूत हैं। यह शायद ही कभी लक्षणों के बिना होता है (स्पर्शोन्मुख)। लक्षण आमतौर पर अस्पष्ट गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल संकेत होते हैं: उल्टी, दस्त, और भूख की कमी।

वंशानुक्रम लिंग या क्षेत्रीय रूप से जुड़ा नहीं है; यह दुनिया भर में पाया जाता है। यह एक प्रमुख जीन हो सकता है जो सभी सदस्यों को प्रभावित नहीं करता है, क्योंकि अप्रभावित माता-पिता प्रभावित संतान पैदा कर सकते हैं, या यह एक से अधिक जीन के कारण हो सकता है। इस स्थिति के लिए मार्कर के रूप में कुल सीरम पित्त अम्ल (TSBA) परीक्षण का उपयोग किया जाता है। कुछ छोटी नस्ल के कुत्तों में प्रसार 30 से 70 प्रतिशत तक होता है। बड़ी नस्ल के कुत्तों में यह दुर्लभ है। यह आमतौर पर चार से छह महीने की उम्र में, या छह सप्ताह की शुरुआत में स्पर्शोन्मुख किशोरों में पाया जाता है।

लक्षण

जबकि दो समूहों का वर्णन किया गया है (स्पर्शोन्मुख और रोगसूचक), यह सबसे अधिक संभावना है कि विसंगति वाले कुत्ते रोगसूचक होंगे। लक्षण गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल जटिलताओं के संकेत हैं: उल्टी, भूख की कमी (एनोरेक्सिया), दस्त और सुस्ती।

असंबद्ध स्वास्थ्य समस्याओं के लिए नियमित जांच या नैदानिक मूल्यांकन के दौरान, या विकार के ज्ञात प्रसार के साथ नियमित परीक्षण के दौरान स्पर्शोन्मुख कुत्तों का आमतौर पर निदान किया जाता है। जन्मजात विरासत में मिली विकार का निदान कुल सीरम पित्त क्रिया (TSBA) द्वारा किया जाता है, इससे पहले कि नैदानिक लक्षण एक माइक्रोवैस्कुलर ट्यूमर (MVD) के लिए जिम्मेदार होते हैं; समवर्ती बीमारियां व्याख्या को जटिल बना सकती हैं। एक माइक्रोवैस्कुलर ट्यूमर वाले कुत्ते शायद ही कभी, उदर गुहा में द्रव का एक संचय विकसित करते हैं। स्पर्शोन्मुख कुत्तों का आमतौर पर एक अचूक इतिहास होता है; कभी-कभी, वे संज्ञाहरण या बेहोश करने की क्रिया के बाद देरी से ठीक होने का प्रदर्शन करेंगे, या दवा असहिष्णुता दिखाएंगे।

का कारण बनता है

जन्मजात विरासत में मिला विकार

निदान

आपको अपने पशु चिकित्सक को अपने कुत्ते के स्वास्थ्य का संपूर्ण इतिहास देना होगा, जिसमें लक्षणों का पृष्ठभूमि इतिहास, यदि कोई हो, और पारिवारिक रेखाओं के बारे में आपके पास कोई जानकारी शामिल हो सकती है।

इस स्थिति को किसी भी स्पर्शोन्मुख युवा कुत्ते में बढ़े हुए कुल सीरम पित्त क्रिया मूल्यों के साथ, या किसी भी युवा कुत्ते में यकृत एन्सेफैलोपैथी (मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र की क्षति जो यकृत विकारों की जटिलता के रूप में होती है) के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। दो साल से अधिक उम्र के रोगसूचक कुत्ते आमतौर पर तीव्र या पुरानी सूजन, ट्यूमर, या विषाक्त जिगर की बीमारियों के कारण एक शंट प्राप्त करते हैं।

यकृत पोर्टल में द्रव की कमी का कारण बनने वाले कई विकारों की सूक्ष्म विशेषताएं हेपेटोपोर्टल माइक्रोवैस्कुलर डिसप्लेसिया के समान हैं। आपका पशुचिकित्सक यकृत ऊतक की सूक्ष्म जांच के लिए यकृत बायोप्सी करेगा, तरल पदार्थ की जांच के लिए आकांक्षा सुई बायोप्सी, और यकृत से वेज या लैप्रोस्कोपिक रूप से पुनर्प्राप्त नमूने।

इलाज

स्पर्शोन्मुख कुत्तों के लिए कोई विशिष्ट चिकित्सा देखभाल की सिफारिश नहीं की जाती है। आपको दवाओं के प्रति प्रतिकूल प्रतिक्रिया देखने की आवश्यकता होगी। चयनित दवाएं या आहार प्रोटीन प्रतिबंध निर्धारित करने के लिए अनुचित है। आपको पहले अपने पशु चिकित्सक से परामर्श किए बिना लक्षणों का इलाज नहीं करना चाहिए।

मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र की क्षति जो यकृत विकारों और लंबी उल्टी या दस्त की जटिलता के रूप में होती है, को सहायक देखभाल और नैदानिक मूल्यांकन के लिए अस्पताल में इलाज की आवश्यकता होगी; इन कुत्तों में सबसे अधिक अन्य विकार, या जटिल एमवीडी होने की संभावना होगी। जिगर विकारों की जटिलता के रूप में होने वाली हल्की मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र क्षति को पशु चिकित्सक द्वारा अनुमोदित प्रोटीन-प्रतिबंधित आहार और उचित चिकित्सा उपचार से नियंत्रित किया जाएगा।

निवारण

किसी विशेष आनुवंशिक रेखा या नस्ल से एमवीडी को खत्म करने की सिफारिशें वर्तमान में संभव नहीं हैं। यॉर्कशायर टेरियर्स, केयर्न टेरियर्स, तिब्बती स्पैनियल्स, माल्टीज़, शिह-त्ज़ु और हवानीज़ कुत्तों की बड़ी वंशावली से प्राप्त जानकारी के आधार पर, अप्रभावित माता-पिता का प्रजनन एक तरह से एमवीडी को समाप्त नहीं करता है। आनुवंशिक दोष में आमतौर पर यकृत से जुड़े संवहनी विकृतियां शामिल होती हैं, लेकिन यह इस अंग तक सीमित नहीं हो सकती है। उच्च घटना वाले परिवारों में, आपको अस्पष्ट रूप से बीमार कुत्तों के लिए सतर्क रहने की आवश्यकता होगी, जिनमें पोर्टोसिस्टमिक संवहनी विसंगति हो सकती है; सर्जिकल अन्वेषण इसे याद कर सकता है, जैसा कि कुछ अन्य मानक परीक्षण कर सकते हैं।

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