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कुत्तों में गुर्दे की बीमारी
कुत्तों में गुर्दे की बीमारी

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वीडियो: मेरा कुत्ता गुर्दे की विफलता से मर गया 2024, मई
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कुत्तों में फैंकोनी सिंड्रोम

फैंकोनी सिंड्रोम गुर्दे से पानी, सोडियम, पोटेशियम, ग्लूकोज, फॉस्फेट, बाइकार्बोनेट और अमीनो एसिड के दोषपूर्ण परिवहन से उत्पन्न होने वाली असामान्यताओं का एक संग्रह है; बिगड़ा हुआ ट्यूबलर पुन: अवशोषण, वह प्रक्रिया जिसके द्वारा विलेय और पानी को ट्यूबलर द्रव से निकाल दिया जाता है और रक्त में ले जाया जाता है, इन विलेय के अत्यधिक मूत्र उत्सर्जन का कारण बनता है।

रिपोर्ट किए गए मामलों में से लगभग 75 प्रतिशत बसेंजी नस्ल में हुए हैं; उत्तरी अमेरिका में बेसनजी नस्ल के भीतर प्रसार का अनुमान १०-३० प्रतिशत के बीच है। इसे इस नस्ल में एक विरासत में मिला गुण माना जाता है, लेकिन वंशानुक्रम का तरीका अज्ञात है।

इडियोपैथिक (अज्ञात कारण) फैनकोनी सिंड्रोम को कई अलग-अलग नस्लों में छिटपुट रूप से सूचित किया गया है, जिसमें बॉर्डर टेरियर्स, नॉर्वेजियन एल्खाउंड्स, व्हिपेट्स, यॉर्कशायर टेरियर्स, लैब्राडोर रिट्रीवर्स, शेटलैंड शीपडॉग और मिश्रित नस्ल के कुत्ते शामिल हैं। निदान की आयु 10 सप्ताह से 11 वर्ष तक होती है, जिसमें अधिकांश प्रभावित कुत्ते लगभग दो से चार साल तक नैदानिक संकेत विकसित करते हैं। कोई लिंग पूर्वाग्रह नहीं है।

लक्षण और प्रकार

विशिष्ट विलेय हानियों की गंभीरता के आधार पर लक्षण भिन्न होते हैं, और क्या गुर्दे की विफलता विकसित हुई है।

  • अत्यधिक पेशाब (पॉलीयूरिया)
  • अत्यधिक प्यास (पॉलीडिप्सिया)
  • भूख में कमी
  • वजन घटना
  • सुस्ती
  • शरीर की खराब स्थिति
  • युवा, बढ़ते जानवरों में कम और/या असामान्य वृद्धि (रिकेट्स)

का कारण बनता है

  • ज्यादातर मामलों में विरासत में मिला, विशेष रूप से बेसेंजीसो में
  • जेंटामाइसिन (एंटीबायोटिक), स्ट्रेप्टोज़ोटोसीन (कैंसर के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला रसायन), और एमोक्सिसिलिन (एंटीबायोटिक) के साथ इलाज किए गए कुत्तों में एक्वायर्ड फैनकोनी सिंड्रोम की सूचना मिली है।
  • प्राथमिक हाइपोपैराथायरायडिज्म (अंडरएक्टिव पैराथायरायड ग्रंथियां)

निदान

आपका पशुचिकित्सक सोडियम, पोटेशियम, ग्लूकोज, फॉस्फेट, बाइकार्बोनेट और अमीनो एसिड के स्तर का परीक्षण करने के लिए एक रासायनिक रक्त प्रोफ़ाइल, एक पूर्ण रक्त गणना और एक मूत्रालय सहित एक पूर्ण रक्त प्रोफ़ाइल का संचालन करेगा। रक्त गैसों के विश्लेषण का उपयोग संभवतः यह निर्धारित करने के लिए भी किया जाएगा कि अवशोषण के संबंध में गुर्दे सामान्य रूप से कार्य कर रहे हैं या नहीं। आपको अपने पालतू जानवर के स्वास्थ्य और लक्षणों की शुरुआत का पूरा इतिहास देना होगा।

निवारण

नेफ्रोटॉक्सिक (गुर्दे के लिए विषाक्त) दवाओं से बचें, या फैंकोनी सिंड्रोम पैदा करने की क्षमता रखते हैं (कारण देखें)।

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इलाज

किसी भी दवा को बंद कर दें जो फैंकोनी सिंड्रोम का कारण हो सकता है, या एक विशिष्ट नशा के लिए इलाज कर सकता है। विरासत में मिली या अज्ञातहेतुक बीमारी वाले कुत्तों में परिवहन दोषों को दूर करने का कोई इलाज नहीं है। क्योंकि जानवरों के बीच परिवहन दोषों की संख्या और गंभीरता स्पष्ट रूप से भिन्न होती है, पोटेशियम की कमी के लिए उपचार, गुर्दे में बहुत अधिक एसिड, गुर्दे की विफलता, या रिकेट्स को व्यक्तिगत किया जाना चाहिए। युवा, बढ़ते कुत्तों को विटामिन डी और/या कैल्शियम और फास्फोरस पूरकता की आवश्यकता हो सकती है।

जीवन और प्रबंधन

उपचार के प्रभाव और मापदंडों में किसी भी बदलाव का आकलन करने के लिए आपका पशुचिकित्सक 10 से 14 दिनों के अंतराल पर आपके कुत्ते के सीरम जैव रसायन की निगरानी करना चाहेगा। चूंकि बाइकार्बोनेट थेरेपी गुर्दे की पोटेशियम हानि को बढ़ा सकती है, इसलिए आपका डॉक्टर नियमित रूप से सीरम पोटेशियम एकाग्रता की निगरानी करना चाहेगा; एक बार स्थिर होने पर, दो से चार महीने के अंतराल पर सीरम रसायन की जाँच की जा सकती है। रोग का कोर्स भिन्न होता है। कुछ कुत्ते वर्षों तक स्थिर रहेंगे, जबकि अन्य कुछ महीनों में तेजी से प्रगतिशील गुर्दे की विफलता का विकास करेंगे। जब यह बीमारी घातक होती है, तो मृत्यु का कारण आमतौर पर तीव्र गुर्दे की विफलता होती है, जो अक्सर गंभीर चयापचय एसिडोसिस से जुड़ी होती है। कुछ कुत्तों (एक अध्ययन में 18 प्रतिशत) निदान के कई वर्षों बाद दौरे या अन्य तंत्रिका संबंधी रोग (अनाड़ीपन, मनोभ्रंश, या केंद्रीय अंधापन) विकसित करते हैं। इन लक्षणों का कारण अज्ञात है।

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