कैट्स में पेल्गर-हुएट विसंगति

2024 लेखक: Daisy Haig | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-17 03:09

Pelger-Hut विसंगति एक विरासत में मिला विकार है जिसमें न्यूट्रोफिल हाइपोसेग्मेंटेड हो जाते हैं (यानी, कोशिकाओं के नाभिक में केवल दो लोब होते हैं या बिल्कुल भी लोब नहीं होते हैं)। अधिकांश भाग के लिए, यह एक हानिरहित विकार है जो घरेलू शॉर्टहेयर बिल्लियों को प्रभावित करता है।

लक्षण और प्रकार

इस सौम्य दोष के दो प्रकार हैं: विषमयुग्मजी और समयुग्मक। विषमयुग्मजी संस्करण अधिक सामान्य है और इसे पहचाना जाता है क्योंकि बिल्ली के परिपक्व न्यूट्रोफिल बैंड (थोड़ा अपरिपक्व न्यूट्रोफिल) और मेटामाइलोसाइट्स (दानेदार ल्यूकोसाइट्स के पूर्ववर्ती) के समान होते हैं। विषमयुग्मजी विसंगति इम्युनोडेफिशिएंसी से जुड़ी नहीं है, संक्रमण के लिए पूर्वसूचना के साथ, या ल्यूकोसाइट (श्वेत रक्त कोशिका) समारोह की असामान्यताओं के साथ। इसके विपरीत, समयुग्मजी विसंगति आमतौर पर गर्भाशय में घातक होती है। जीवित रहने वाली बिल्लियों में एक दाग वाले रक्त स्मीयर पर गोल से अंडाकार नाभिक के साथ ल्यूकोसाइट्स हो सकते हैं।

कंकाल की असामान्यताएं और उपास्थि के असामान्य विकास की सूचना एक मृत होमोजीगस बिल्ली के बच्चे में मिली थी; हालांकि, पेल्गर-हुएट विसंगति के साथ एक सीधा संबंध निर्णायक रूप से पुष्टि नहीं किया गया है।

का कारण बनता है

सीमित प्रजनन अध्ययन बिल्लियों में विसंगति के ऑटोसोमल (गैर-सेक्स लिंक्ड) प्रमुख संचरण का सुझाव दे सकते हैं।

निदान

ज्यादातर मामलों में, पशु चिकित्सक नियमित रक्त परीक्षण करते समय दुर्घटना से आपकी बिल्ली में विसंगति का पता लगाते हैं। एक सना हुआ रक्त स्मीयर पर, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल और मोनोसाइट्स का परमाणु हाइपोसेग्मेंटेशन दिखाई देगा, जिससे कोशिकाओं के नाभिक में केवल दो लोब या बिल्कुल भी लोब नहीं होते हैं। माता-पिता और भाई-बहनों के रक्त स्मीयर की जांच से रोग की वंशानुगत प्रकृति का पता चलता है।

इलाज

किसी उपचार की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि पेल्गर-हुएट विसंगति के साथ नैदानिक रोग जुड़ा हुआ है।

जीवन और प्रबंधन

यदि प्रजनन एक चिंता का विषय है, तो आनुवंशिक परामर्श भविष्य की पीढ़ियों से इस विशेषता को समाप्त करने में मदद कर सकता है।